最近發現一部以罕見疾病為題材的動畫-- 我的妹妹小桃子 , 相對其它類似主題更有感的原因, 對小桃子疾病的陳述表現、角色樣態(如:行走、跑步時曲膝) 馬上連結到是肌肉病變的一種 早期從醫師口中知道,這是一個種類非常多可解的非常少的疾病名詞 了解YeS的狀況可能無解,只要如醫師推測應該是往好的方向走, 就這麼決定放下過多的擔憂地好好過生活著 去年突然因一次檢查,好像又聚焦了一些,能夠更明確地去查資料再深入了解 所以看到小桃子時,甚至能歸類到是某種肌肉失養症
從彥莉在德國,記錄二人異鄉的新體驗;YeS加入,回台北開始家有新生兒模式。現在,三人一起在南台灣親子進行式…(2013. Aug Blog 搬到這) 。(註:因2018年中停止了Flickr付費空間,2018.09之前的所有照片不會再顯示,應該沒有時間重新修正更新XD)